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云南云龙制药有限公司成立于2004年2月,并于2011年8月变更为云南云龙制药股份有限公司,注册资金为壹亿元正。
公司现有软胶囊剂、酒剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、流浸膏剂七个剂型产品,获得国药准字批准文号的产品44个。
公司已建立完善的GMP生产经营管理模式和质量保证体系,片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、酒剂、流浸膏剂车间于2005年02月04日获得GMP认证证书。
软胶囊车间于2006年4月17日获得GMP认证证书,呈贡工业园区分厂于2010年7月12日获得GMP认证证书。
云龙制药自创立以来始终肩负将中国传统中医药发扬光大和开创人类健康事业的神圣使命,奉行诚信为本的经营理念,为成就人类和全社会的健康和谐做出了不懈努力。
在未来发展中,云龙人将以“品质优先,健康成就未来”为宗旨,充分发挥企业各项优势,力争成为国际医药行列知名品牌。

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