2025届-医学经理|2025届-临床监查员等多职位
更新:2024-09-17
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南京清普生物科技有限公司招聘
发布日期:2024-09-14
标题 | 南京清普生物科技有限公司招聘 | 招聘截止日期 | 2025-07-01 | |
应聘网址 | [申请查看] | 简历投递邮箱 | [申请查看] | |
单位介绍: | ||||
南京清普生物科技有限公司([申请查看])成立于 2017 年,一家聚焦于疼痛领域新药研发的全球化生物科技公司,面向全球市场,以未满足的临床需求为导向。旨在为患者提供非阿片类长效、强效的镇痛产品,以科学创新提高人类健康品质。公司基于缓控释注射剂技术、外用透皮技术和难溶性药物增溶技术等多个自主知识产权的技术平台,打造了丰富的产品管线,适应症涵盖术后疼痛、医美疼痛、多种神经痛(DPN、PHN 等)、骨关节炎疼痛、偏头痛、三叉神经痛等,多个产品已进入临床开发阶段,处于国内疼痛药物研发领域的前沿。公司研发中心设立在江苏南京,坐落于玄武区徐庄软件园,同时在美国 California 设立注册中心和专家顾问团。 | ||||
招聘简章: | ||||
招聘附件: | ||||
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职位名称 | 2025届-医学经理 | ||||||
需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南京市 | ||||
外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 20k-30k | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
学历 | 博士毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 职责描述:1、负责临床研究项目相关国内外文献资料的检索、收集与整理;2、负责临床研究项目方案的设计、制定、修改、审核等;3、试验项目实施过程中,对研究者提出的技术问题或AE等事件进行答疑;4、负责临床试验统计报告的审核及临床试验报告的撰写/审定;5、负责临床试验资料综述等其他临床前/临床申报资料的撰写;6、完成领导交办的其它工作。任职要求:1、博士学历以上,麻醉学、临床医学等相关专业; 2、熟悉临床医学各分支和临床试验操作流程的相关知识;3、熟练使用国内外医学文献数据库及搜索引擎;4、具有独立工作能力,优秀的团队合作精神;5、有良好的英语听说读写及文献翻译能力,有医学文件撰写能力。 |
职位名称 | 2025届-临床监查员(本) | ||||||
需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南京市 | ||||
外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6-8k | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
学历 | 本科毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 职责描述:1、负责临床试验项目进度及质量管理;2、监督临床方案在研究中心的实施;3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题;4、协助临床试验数据的收集;5、协助负责召开临床试验各阶段会议;6、准备临床试验用物品资料;7、协助完成临床试验过程中相关档案的管理;8.、监查临床试验过程的真实性和完整性。任职要求:1、本科及以上学历,医学、药学相关专业优先;2、对临床研究有一定了解,有同岗位实习经验者优先;3、为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;4、具有良好的抗压能力和执行力,有较好的与人沟通、表达能力;5、能适应出差。 |
职位名称 | 2025届-临床监查员(硕) | ||||||
需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南京市 | ||||
外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 10-15k | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
学历 | 硕士毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 职责描述:1、负责临床试验项目进度及质量管理;2、监督临床方案在研究中心的实施;3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题;4、协助临床试验数据的收集;5、协助负责召开临床试验各阶段会议;6、准备临床试验用物品资料;7、协助完成临床试验过程中相关档案的管理;8.、监查临床试验过程的真实性和完整性。任职要求:1、硕士及以上学历,医学、药学相关专业优先;2、对临床研究有一定了解,有同岗位实习经验者优先;3、为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;4、具有良好的抗压能力和执行力,有较好的与人沟通、表达能力;5、能适应出差。 |
职位名称 | 2025届-药化研究员 | ||||||
需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南京市 | ||||
外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 20k-30k | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
学历 | 博士毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 岗位职责:1、药化背景,熟悉新药研发全流程;2、擅长创新药物设计,通过文献调研,规范操作,得到可靠的实验结果;3、规划和督促药物研发项目进度和药物研发项目进度,寻找先导化合物,能结合生物数据确定研发思路,完成活性化合物迭代优化,高效推进项目PCC;4、参与实验室研究开发和解决研发中的技术难点;5、及时反馈实验中遇到的问题,并积极寻求解决方案。岗位要求:1、药物化学、有机化学等专业背景,博士学历优先;2、有药物化学相关项目工作经验;3、具有良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力; |
职位名称 | 2025届-药物制剂研究员(实验岗) | ||||||
需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南京市 | ||||
外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 20k-30k | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
学历 | 博士毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 岗位职责:1、负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;2、负责制剂实验方案(包括处方工艺筛选、工艺参数选择与确定、包装材料的选择、稳定性考察等)的起草、实施等;3、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作;4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及资料的整理归档,撰写研究报告及相关申报资料;任职要求:1、药物制剂、药学、化学等相关专业,博士学历;2、有药学相关实验经验,具备一定的研究技术技能;3、具有良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;4、善于学习和接受新知识,工作主动、严谨和高效,并具有团队合作精神;5、负责制剂相关试验仪器的使用维护等。 |
职位名称 | 2025届-药物分析研究员(实验岗) | ||||||
需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南京市 | ||||
外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 10k-15k | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
学历 | 硕士毕业 | ||||||
专业 | |||||||
职位描述 | 岗位职责:1、参与或独立完成药物的质量分析研究相关资料调研;2、按照要求完成相应实验并完成记录;3、协助或独立进行药物的分析方法开发和质量标准的建立,开展新药质量研究及稳定性研究工作等;4、协助按新药申报要求,撰写研发产品的相关注册申报资料;5、操作及维护高效液相等各类分析仪器。任职要求:1、药学、分析化学或药物分析等相关专业硕士以上学历,有较好的动手能力;2、能操作药物分析设备的使用及日常维护;3、良好的责任心及团队协作精神,较强的沟通能力,灵活好学上进,思路清晰。 |
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