临床研究协调员 CRC
更新：2024-11-26
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- 五险一金
- 双休
- 绩效奖金
- 各类补贴
- 团建活动
1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作；
2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作。
1、药学/护理学/临床医学等医药相关专业，本科及以上学历；
2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。
* 工作地点：北京、上海、广州、杭州、天津、长沙、郑州、哈尔滨、武汉、南京、济南、成都、福州、南昌等各省会城市
* 网申地址：[申请查看]
* 简历中注明应聘城市
*“C”才计划将优先考虑能毕业前实习的同学
* 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会，助力你进阶专业CRC！
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