2025届-知识产权专员|2025届-医学撰写
更新：2025-02-19
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南京清普生物科技有限公司招聘
发布日期：2025-02-19
| 标题 | 南京清普生物科技有限公司招聘 | 招聘截止日期 | 2025-06-30 | |
| 应聘网址 | [申请查看] | 简历投递邮箱 | [申请查看] | |
| 单位介绍： | ||||
| 南京清普生物科技有限公司（[申请查看]）成立于 2017 年，一家聚焦于疼痛领域新药研发的全球化生物科技公司，面向全球市场，以未满足的临床需求为导向。旨在为患者提供非阿片类长效、强效的镇痛产品，以科学创新提高人类健康品质。公司基于缓控释注射剂技术、外用透皮技术和难溶性药物增溶技术等多个自主知识产权的技术平台，打造了丰富的产品管线，适应症涵盖术后疼痛、医美疼痛、多种神经痛（DPN、PHN 等）、骨关节炎疼痛、偏头痛、三叉神经痛等，多个产品已进入临床开发阶段，处于国内疼痛药物研发领域的前沿。公司研发中心设立在江苏南京，坐落于玄武区徐庄软件园，同时在美国 California 设立注册中心和专家顾问团。 | ||||
| 招聘简章： | ||||
| 南京清普生物科技有限公司成立于 2017 年，总部位于南京，是一家聚焦疼痛领域非成瘾性新药开发的生物科技公司，以全球市场未满足的临床镇痛需求为导向，旨在为患者提供非阿片、长效、强效产品，以科学创新，提高人类健康品质。 公司基于系列缓控释注射剂技术、外用原位膜剂透皮技术和难溶性药物增溶技术等多个自主知识产权的技术平台开发了系列镇痛新药，管线项目均为国内同机制首款，相比全球已上市和在研产品均有显著临床优势。 目前，公司已搭建包含创新制剂、质量研究、药理毒理、临床和注册的新药研发全流程团队，全职员工超 70 人，硕博占比约 60% ，近 40% 研发人员拥有 10 年以上新药研发经验，团队拥有丰富的 BD 合作、立项、复杂制剂研究、小分子设计筛选、临床研究、注册申报和商业化经验，并已形成极具特色自主知识产权的高壁垒系列长效缓释注射剂平台技术，可实现体内数天 - 数周 - 数月缓释。 | ||||
| 招聘附件: | ||||
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| 职位名称 | 2025届-知识产权专员 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南京市 | ||||
| 外语语种要求 | 月薪(元) | 9000-12000 | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
| 学历 | 硕士毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责：1. 负责专利的申请、答复工作，以及产品上市前的专利侵权风险检索工作；2. 负责商标的申请、复审、异议答辩、无效答辩等工作；3. 负责知识产权相关的内部沟通，及外部事务所的沟通工作；4.对公司拟开展方向进行相关的专利检索调研、分析、侵权评估及应对策略指导 ；5.根据研发方向，对新颖性、创造性、实用性提出试验数据方面的要求，确保专利授权；6.协助进行药品相关专利检索和侵权分析；7.协助建立或优化工作流程和机制等。任职要求：1.药物制剂、药物化学、药学或相关专业，硕士学历；2.从事化药知识产权工作1年以上优先；3.精通专利检索方法和相关数据库的使用；4.具备独立的专利撰写和审查意见答复能力。5.具有新药专利检索、分析（是否侵权）、撰写经验；拥有新药全生命周期专利布局能力和专利预警分析能力的优先。 | ||||||
| 职位名称 | 2025届-医学撰写 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南京市 | ||||
| 外语语种要求 | 月薪(元) | 9000-13000 | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
| 学历 | 硕士毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 职责描述： 1、负责中美双报的临床试验方案及相关文件的撰写和审核； 2、负责或协助撰写/审核IND、NDA申报材料中的临床相关部分； 3、负责文献检索、数据收集、医学支持和结果分析； 4、跟进国内外法规更新及配合公司内部相关项目调研、立项和开展； 5、对内和对外的协调沟通等。 任职要求： 1、临床医学、临床药理、药理学等相关专业，硕士学历；2、熟悉ICH、FDA、NMPA相关法规； 3、英语听说读写能力好，CET6； 4、能够独立开展工作，稳重细致，善于学习，具有主动积极的工作态度、良好的组织能力和团队工作能力 | ||||||
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