临床协调员CRC
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成都华西临床研究中心有限公司
临床协调员CRC
职位诱惑：健康体检 弹性工作 带薪年假 餐补 交通补助
薪酬福利：五险一金
发布时间：2025年3月21日
岗位职责：
工作职责:
1.协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作；
2.作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工作，促进项目的开展；
3.协助研究者进行受试者招募工作；
4.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
5.协助完成研究资料的收集、归档、递交和管理工作；
6.完成临床试验数据录入、数据答疑等；
7.协助生物标本的采集、离心、存储、运输、记录等工作；
8.协助研究者进行AE记录、SAE的报告及记录等工作；
9.协助进行临床试验药物的管理；
10.协助进行研究经费的结算和报销等工作；
11.完成主要研究者授权的其他工作。
岗位要求：
任职资格:
1.临床医学、护理、药学相关专业，统招本科及以上学历；
2.熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP培训证书优先；
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强；
4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能；
能阅读临床试验相关英文资料；
5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；
沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强，且有一定的抗压能力。
投递说明：
1、简历初筛；
2、电话/现场初面；
3、现场复试；
4、发放offer。
公司以建设国际标准的临床研究服务体系，促进我国医药健康产业高质量发展为目标，以加强临床研究团队建设、规范临床研究服务、提高临床研究质量、加快临床研究速度为己任。
同时，加快临床研究重点领域突破、推进生物治疗技术和重大创新产品临床应用、支撑前沿医疗技术升级。
公司通过聚集“医政产学研资”资源优势，促进临床研究资源共享；
通过临床研究培训、临床研究方案设计及项目信息咨询、注册临床试验项目监查与稽查、临床研究信息管理及服务、受试者招募等ARO、CRO和SMO服务，为医药创新产品研发和临床转化提供临床研究全过程专业化服务。
成都华西临床研究中心有限公司
[申请查看]领域：科学研究和技术服务业
规模：50-150人
地址：成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）
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计算机软件技术和服务
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